- 2026-02-05 08:15:52
中遠海能(01138)股東將股票由耀才證券轉入東亞銀行 轉倉市值5.67億港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，中遠海能(01138)股東將股票由耀才證券轉入東亞銀行，轉倉市值5.67億港元，佔比3.08%。國泰海通證券發佈研報稱，油運景氣已持續上升四年，預計中遠海能2025年盈利再創新高，且2026年首季業績將同比大增。該行預計，未來數年油運景氣有望繼續勝於預期，外貿油運盈利具充分彈性。予公司目標價20.26港元，維持“增持”評級。
- 2026-02-05 08:15:24
金陽新能源(01121)股東將股票存入華福國際證券 存倉市值3.38億港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，金陽新能源(01121)股東將股票存入華福國際證券，存倉市值3.38億港元，佔比12.12%。據金陽新能源2024年業績，年內收益約2.54億元，淨虧損約2.77億元，同比收窄15%。每股虧損15.294分。
- 2026-02-05 08:14:22
力天影業(09958)股東將股票存入凱基證券亞洲 存倉市值1440萬港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，力天影業(09958)股東將股票存入凱基證券亞洲，存倉市值1440萬港元，佔比20%。力天影業公告，根據日期爲2026年2月4日的配售協議根據一般授權配發及發行7200萬股新股份。公司此前公佈2024年1月1日至2025年6月30日期間的末期業績，收益爲約1.33億元，公司權益股東應占虧損爲約5.54億元，每股基本及攤薄虧損爲約1.79 元。
- 2026-02-05 08:13:44
GOLDWAY EDU(08160)股東將股票存入昌利證券 存倉市值856.68萬港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，GOLDWAY EDU(08160)股東將股票存入昌利證券，存倉市值856.68萬港元，佔比7.14%。GOLDWAY EDU(08160)發佈公告，根據公司2026年1月2日發佈的通函和2025年9月30日發佈的公告中規定的特定授權，於2026年2月3日發行5800萬股代價股份。
- 2026-02-05 08:13:27
大健康國際(02211)股東將股票由招銀國際證券轉入中國銀行(香港) 轉倉市值527.40萬港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，大健康國際(02211)股東將股票由招銀國際證券轉入中國銀行(香港)，轉倉市值527.40萬港元，佔比5.30%。大健康國際1月多次出現大手存轉倉記錄。香港聯交所最新資料顯示，1月20日，3044.03萬股股票於當日被存入粵商國際證券，該筆存倉股份市值3926.79萬港元;1月26日，大健康國際股東將股票存入招銀國際證券，存倉市值5098.28萬港元，佔比12.43%。此外，1月28日，大健康國際股東將股票由富途證券國際香港轉入寶新證券，轉倉市值3035.37萬港元;1月29日，大健康國際股東將股票由粵商國際證券轉入香港上海匯豐銀行，轉倉市值8551.5萬港元，佔比14.68%。
- 2026-02-05 08:12:03
新城發展(01030)擬先舊後新配售1.98億股 淨籌約4.69億港元
智通財經APP訊，新城發展(01030)發佈公告，於2026年2月5日(聯交所交易時段前)，賣方、本公司與配售代理訂立配售及認購協議，據此：(a)賣方同意委聘配售代理作爲代理，而配售代理同意個別(而非共同或共同及個別)盡最大努力促使不少於六名買方按配售價(即每股股份2.39港元)購買銷售股份(即1.98億股股份);及(b)賣方同意認購，而本公司同意按認購價(相當於配售價)向賣方配發及發行認購股份(相當於賣方根據配售及認購協議實際出售的銷售股份數目)。銷售股份佔本公司於本公告日期已發行股本約2.80%及經配發及發行認購股份擴大後本公司已發行股本約2.73%(假設除發行認購股份外，本公司已發行股本自本公告日期起直至認購事項完成概無變動)。配售價每股股份2.39港元(不包括所有經紀佣金、香港印花稅、證券及期貨事務監察委員會以及會計及財務匯報局交易徵費及聯交所交易費)較股份於2026年2月4日在聯交所所報收市價每股2.81港元折讓約14.95%。本公司將自認購事項收取的所得款項總額及所得款項淨額(經扣除全部成本及開支)預期分別約爲4.73億港元及4.69億港元。本公司擬將認購事項所得款項淨額用於本集團的未來發展、償還本公司日後到期的債務及用作本集團一般營運資金。
- 2026-02-05 08:10:47
兆易創新(03986)股東將股票由花旗銀行轉入UBS Securities Hong Kong Limited 轉倉市值3.64億港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，兆易創新(03986)股東將股票由花旗銀行轉入UBS Securities Hong Kong Limited，轉倉市值3.64億港元，佔比3.97%。香港聯交所數據顯示，1月27日，貝萊德增持兆易創新15.0429萬股，每股作價321港元，總金額約爲4828.77萬港元。增持後最新持股數目約爲149.7萬股，最新持股比例爲5.18%。
- 2026-02-05 08:09:24
鵬高控股集團(01865)股東將股票由聖衡金融控股轉入元庫證券 轉倉市值3143.95萬港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，鵬高控股集團(01865)股東將股票由聖衡金融控股轉入元庫證券，轉倉市值3143.95萬港元，佔比13.16%。鵬高控股集團發佈公告，於2026年1月27日，根據公司2025年12月31日發行的可換股債券轉換而配發及發行2133.03萬股新股份。
- 2026-02-05 08:07:40
ALCO HOLDINGS(00328)股東將股票由富邦證券(香港)轉入Merrill Lynch Far East Limited 轉倉市值342.88萬港元
智通財經APP獲悉，香港聯交所最新資料顯示，2月4日，ALCO HOLDINGS(00328)股東將股票由富邦證券(香港)轉入Merrill Lynch Far East Limited，轉倉市值342.88萬港元，佔比5.87%。ALCO HOLDINGS發佈截至2025年9月30日止六個月業績，持續經營業務營業額6194.8萬港元，同比增長24.7%；公司擁有人應占虧損1941.7萬港元，同比收窄20.1%；每股基本虧損0.17港元。
- 2026-02-05 07:45:06
引進全球首創雙靶點多肽新藥MT1013 雲頂新耀(01952)夯實腎科領域佈局
智通財經APP獲悉，2月5日，港股創新藥企雲頂新耀(01952)宣佈，與麥科奧特簽署獨家商業化許可協議，獲得全球首創雙靶點多肽新藥MT1013在中國及亞太區(日本除外)的獨家商業化授權。此次合作標誌着雲頂新耀腎科戰略由聚焦單一疾病領域向系統化和平臺化的發展階段升級，MT1013將與雲頂新耀現有腎科管線形成協同效應，強化產品佈局，鞏固公司在亞洲腎臟及自身免疫疾病領域的領導地位，並將產品覆蓋從IgA腎病拓展至更廣泛的慢性腎臟病領域。根據協議，雲頂新耀將向麥科奧特支付人民幣2億元首付款，以及最高不超過人民幣10.40億元的潛在監管及商業里程碑付款。中國III期臨牀研究正在進行中，相關臨牀開發費用將由麥科奧特承擔。通過引入MT1013這一臨牀後期創新資產，雲頂新耀也將進一步豐富腎科管線梯隊，構建起兼具短期收益、中期增長與長期潛力的可持續管線體系，爲公司長期穩健發展築牢根基。對於此次合作，雲頂新耀董事會主席吳以芳表示：“在全球慢性腎臟病患者持續增加的背景下，繼發性甲狀旁腺功能亢進仍存在顯著臨牀未滿足需求。MT1013作爲具備全球首創雙重作用機制的臨牀後期創新資產，有望爲SHPT患者提供全新的治療選擇。此次合作是公司完善創新管線、拓展腎科治療邊界的重要戰略舉措。”麥科奧特創始人、董事長王冰博士表示：“雲頂新耀在腎病領域擁有深厚的市場積累和成熟的商業化體系，是推動MT1013惠及中國乃至全球患者的理想合作伙伴。MT1013獨特的雙靶點機制有望爲SHPT治療帶來突破和更多獲益。”據瞭解，繼發性甲狀旁腺功能亢進(SHPT)是慢性腎臟病(CKD)患者最常見的嚴重併發症之一，該疾病導致鈣磷代謝紊亂、甲狀旁腺激素升高、骨病變、血管鈣化等一系列病理變化，顯著增加骨折、心血管事件和死亡風險，是影響CKD患者預後的關鍵因素。MT1013是由麥科奧特自主研發的全球首創雙靶點多肽新藥，2025年獲美國腎臟病學會(ASN)年會“Late-Breaking”收錄。MT1013其開創性地融合了“鈣敏感受體(CaSR)+成骨生長肽(OGP)模擬”雙重作用機制，解決了PTH、鈣、磷代謝平衡的問題。這一全新設計使其在治療SHPT及相關骨代謝疾病時，首次創造性的從源頭上控制病情，且能通過直接激活成骨通路，主動促進骨形成與修復，實現從“間接抑制骨吸收”到“主動促進骨生成”的治療創新升級。此外，MT1013還計劃拓展至包括慢性腎病性礦物質和骨代謝異常(CKD-MBD)伴骨質疏鬆及未接受透析的SHPT在內的額外適應症。目前，全球慢性腎臟病(CKD)患者人數已從2019年的9.052億增至2024年的10.655億，預計2030年超12億、2035年超15億;同期SHPT患者預計2030年達1.899億人、2035年達2.217億人。據麥科奧特招股書披露，MT1013預計2028年初商業化，而中國繼發性甲狀旁腺功能亢進症(SHPT)藥物市場規模預計2030年達55億元、2035年達141億元，複合年增長率20.5%，疊加持續增長的患者需求，MT1013市場前景廣闊。MT1013已完成關鍵II期臨牀研究，數據顯示，MT1013在維持性血液透析伴SHPT患者中，展現出強效且持久的iPTH抑制能力，並在與依特卡肽頭對頭比較中實現了綜合管理的優勢，驗證了其獨特的雙重機制在SHPT患者中綜合管理及改善骨骼健康方面的潛在臨牀獲益。
